El PgR humano existe en dos formas: 116kDa (forma B) y 81kDa (forma A). Actúa como factor de transcripción activado por ligando para regular la expresión de los genes diana. La mutación nula del gen PgR provoca anomalías reproductivas pleiotróficas. Se ha sugerido que la expresión de PgR refleja una maquinaria reguladora de estrógenos intacta y, por tanto, predice una mejor respuesta clínica a la terapia endocrina que el RE por sí solo. Ab-8 se expresa ocasionalmente en núcleos de tejidos de melanoma.