L'antigene correlato al fattore VIII o fattore von Willebrand è una glicoproteina multimerica che si lega alla glicoproteina Ib delle piastrine, alla glicoproteina IIb/IIIa, al collagene e all'eparina. È sintetizzata dalle cellule endoteliali e immagazzinata nei granuli di Weibel-Palade. Media l'adesione delle piastrine alle pareti dei vasi lesi e funge da trasportatore e stabilizzatore del fattore VIII della coagulazione. Il fattore von Willebrand è uno dei marcatori più utili per identificare il lignaggio endoteliale (o megacariocitico) delle neoplasie. Poiché non tutte le cellule endoteliali sintetizzano / immagazzinano questa molecola, circa il 30% dei tumori di origine vascolare non si colorano per l'antigene correlato al fattore VIII, indipendentemente dal fatto che siano benigni o maligni. La colorazione per l'antigene legato al fattore VIII è stata utilizzata anche per misurare l'angiogenesi, un indicatore di recidiva tumorale.