Das Faktor-VIII-verwandte Antigen oder der von-Willebrand-Faktor ist ein multimeres Glykoprotein, das an Thrombozytenglykoprotein Ib, Glykoprotein IIb/IIIa, Kollagen und Heparin bindet. Er wird von Endothelzellen synthetisiert und in den Weibel-Palade-Granula gespeichert. Er vermittelt die Adhäsion von Blutplättchen an verletzten Gefäßwänden und dient als Träger und Stabilisator für den Gerinnungsfaktor VIII. Der von-Willebrand-Faktor ist einer der nützlichsten Marker zur Identifizierung der endothelialen (oder megakaryozytären) Abstammung von Neoplasmen. Da nicht alle Endothelzellen dieses Molekül synthetisieren bzw. speichern, weisen etwa 30% der Tumoren vaskulären Ursprungs kein Faktor-VIII-Antigen auf, unabhängig davon, ob sie gutartig oder bösartig sind. Die Anfärbung von Faktor-VIII-Antigen wurde auch zur Messung der Angiogenese verwendet, einem Indikator für das Wiederauftreten von Tumoren.