ビリンは、Ca2+とホスホイノシチドに制御された方法で、アクチンのキャップ、核形成、切断、束縛を行うことができる。腸管や腎臓のブラシボーダーの微絨毛アクチンのコア束と結合し、吸着に関与している。Villinは6つの反復配列からなり、それぞれが150残基からなり、コアドメインに続いて87残基からなるカルボキシル末端のヘッドピースドメインを構成している。コアドメインはCa2+に依存したキャッピング核形成・切断活性を保持し、ヘッドピースドメインはCa2+とは無関係にアクチンフィラメントの束ねとF-アクチンとの結合に寄与する。