El antígeno relacionado con el factor VIII o factor von Willebrand es una glicoproteína multimérica que se une a la glicoproteína Ib de las plaquetas, a la glicoproteína IIb/IIIa, al colágeno y a la heparina. Es sintetizada por las células endoteliales y almacenada en los gránulos de Weibel-Palade. Interviene en la adhesión de las plaquetas a las paredes vasculares lesionadas y sirve de transportador y estabilizador del factor VIII de coagulación. El factor de von Willebrand es uno de los marcadores más útiles para identificar el linaje endotelial (o megacariocítico) de las neoplasias. Como no todas las células endoteliales sintetizan / almacenan) esta molécula, alrededor del 30% de los tumores de origen vascular no se tiñen para el antígeno relacionado con el factor VIII, independientemente de que sean benignos o malignos. La tinción para el antígeno relacionado con el factor VIII también se ha utilizado para medir la angiogénesis, un indicador de recurrencia tumoral.