p57Kip2 (o CDKN1C) è un potente inibitore di diversi complessi ciclinici G1 ed è un regolatore negativo della proliferazione cellulare. Il gene che codifica la p57Kip 2 umana si trova sul cromosoma 11p 15,5, una regione implicata sia nei tumori sporadici, il tumore di Wilm, sia nella sindrome di Beckwith-Wiedemann (BWS), una sindrome oncologica, che lo rende un candidato a soppressore tumorale. La BWS è caratterizzata da numerose anomalie della crescita e da un aumento del rischio di tumori infantili. Diversi tipi di tumori infantili, tra cui il tumore di Wilms, il carcinoma adrenocorticale e il rabdomiosarcoma, mostrano una perdita specifica degli alleli materni 11p15, suggerendo che l'imprinting genomico svolge un ruolo importante. Questa regione contiene anche altri due geni imprintati, il fattore di crescita insulino-simile II (IGF-II) e H19, che sembrano entrambi implicati nelle neoplasie surrenaliche.