Mi è un fattore di trascrizione basic helix-loop-helix-leucin zipper (b-HLH-ZIP) implicato nella pigmentazione, nei mastociti e nello sviluppo osseo. La mutazione di Mi causa la sindrome di Waardenburg di tipo II nell'uomo. Nei topi, si verifica una profonda perdita di cellule pigmentate nella pelle, nell'occhio e nell'orecchio interno, oltre a osteopetrosi e difetti nelle cellule natural killer e nei mastociti. Esistono due isoforme note di Mi che differiscono per 66 aminoacidi all'NH2terminus. Le forme più corte sono espresse nei melanociti e si presentano come due bande a 52kDa e 56kDa, mentre la forma Mi più lunga si presenta come un gruppo di bande a 60-70kDa negli osteoclasti e nelle cellule di melanoma B16 (ma non in altre linee cellulari di melanoma), oltre che nei mastociti e nel cuore.