Miは塩基性ヘリックス-ループ-ヘリックス-ロイシンジッパー（b-HLH-ZIP）転写因子で、色素形成、肥満細胞、骨の発達に関与している。Miの変異はヒトにおいてワールデンブルグ症候群II型を引き起こす。マウスでは、皮膚眼球および内耳の色素細胞の深い欠損が生じ、また骨異栄養症やナチュラルキラー細胞および肥満細胞の欠損も生じる。Miには、NH2末端の66アミノ酸が異なる2つのアイソフォームが知られている。短い方のMiはメラノサイトに発現し、52kDaと56kDaの2本のバンドを形成している。一方、長い方のMiは破骨細胞やB16メラノーマ細胞（他のメラノーマ細胞株にはない）、肥満細胞や心臓に60-70kDaのバンドを形成している。