Mi es un factor de transcripción básico hélice-bucle-hélice-leucina-cremallera (b-HLH-ZIP) implicado en la pigmentación, los mastocitos y el desarrollo óseo. La mutación de Mi causa el síndrome de Waardenburg tipo II en humanos. En ratones, provoca una profunda pérdida de células pigmentadas en la piel, el ojo y el oído interno, así como osteopetrosis y defectos en los mastocitos y las células natural killer. Se conocen dos isoformas de Mi que difieren en 66 aminoácidos en elNH2terminal. Las formas más cortas se expresan en melanocitos y se presentan como dos bandas de 52kDa y 56kDa, mientras que la forma más larga de Mi se presenta como un grupo de bandas de 60-70kDa en osteoclastos y en células de melanoma B16 (pero no en otras líneas celulares de melanoma), así como en mastocitos y corazón.