小眼畸形转录因子（Mi）是一种基本螺旋-环-螺旋-亮氨酸拉链（b-HLH-ZIP）转录因子，涉及色素沉着、肥大细胞和骨骼发育。Mi的突变会导致人类II型Waardenburg综合症。在小鼠中，皮肤、眼睛和内耳的色素细胞严重丧失，以及骨硬化和自然杀伤细胞及肥大细胞缺陷。已知有两种Mi异构体，它们在NH2端相差66个氨基酸。较短的形式在黑素细胞中表达，表现为两个条带，分别为52kDa和56kDa；而较长的Mi形式在破骨细胞和B16黑色素瘤细胞（但不是其他黑色素瘤细胞系）以及肥大细胞和心脏中形成60-70kDa的条带簇。