Mi ist ein Basic Helix-Loop-Helix-Leucin-Zipper (b-HLH-ZIP) Transkriptionsfaktor, der an der Pigmentierung, Mastzellen und Knochenentwicklung beteiligt ist. Die Mutation von Mi verursacht beim Menschen das Waardenburg-Syndrom Typ II. Bei Mäusen führt sie zu einem tiefgreifenden Verlust von Pigmentzellen in Haut, Auge und Innenohr sowie zu Osteopetrose und Defekten bei natürlichen Killer- und Mastzellen. Es gibt zwei bekannte Isoformen von Mi, die sich durch 66 Aminosäuren am NH2-Terminus unterscheiden. Kürzere Formen werden in Melanozyten exprimiert und laufen als zwei Banden bei 52kDa und 56kDa, während die längere Mi-Form als ein Cluster von Banden bei 60-70kDa in Osteoklasten und in B16-Melanomzellen (aber nicht in anderen Melanomzelllinien) sowie in Mastzellen und im Herzen vorkommt.