p57Kip2 (oder CDKN1C) ist ein starker, eng bindender Inhibitor mehrerer G1-Cyclin-Komplexe und ein negativer Regulator der Zellproliferation. Das Gen, das für das menschliche p57Kip 2 kodiert, befindet sich auf Chromosom 11p 15.5, einer Region, die sowohl bei sporadischen Krebserkrankungen, dem Wilm-Tumor, als auch beim Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS), einem Krebssyndrom, eine Rolle spielt, was es zu einem Tumorsupressor-Kandidaten macht. BWS ist durch zahlreiche Wachstumsanomalien und ein erhöhtes Risiko für Tumoren im Kindesalter gekennzeichnet. Mehrere Arten von Tumoren im Kindesalter, darunter der Wilms-Tumor, das Nebennierenrindenkarzinom und das Rhabdomyosarkom, weisen einen spezifischen Verlust von mütterlichen 11p15-Allelen auf, was darauf hindeutet, dass die genomische Prägung eine wichtige Rolle spielt. Diese Region enthält auch zwei andere geprägte Gene, den insulinähnlichen Wachstumsfaktor II (IGF-II) und H19, die beide bei Nebennierenneoplasmen eine Rolle zu spielen scheinen.