Anticuerpos Primários
Anticuerpo monoclonal de ratón MLH1 (clon 4C9C7)
El cáncer colorrectal hereditario sin poliposis (CCSPH) o síndrome de Lynch es una enfermedad autosómica dominante asociada principalmente a mutaciones de la línea germinal en los genes reparadores de desajustes del ADN. El HNPCC representa el 2-3% de todos los cánceres colorrectales. Aproximadamente el 70-80% de los casos de HNPCC son el resultado de defectos en MLH1 y MSH2. Las mutaciones en MLH1 afectan a la formación del complejo MLH1-PMS2 y pueden causar defectos en el mecanismo de reparación de errores del ADN.
Visión general
Anfitrión: Ratón
Clon: 4C9C7
Isótopo IgG1
Reactividad de especie: Humana. Otras no conocidas
Epítopo: No determinado
Inmunógeno: Fragmento recombinante purificado de MLH1 (aa381-483) expresado en E. coli
Peso molecular: 85kDa
Control positivo: Carcinoma de amígdalas o de colon
Localización: Nuclear
Aplicación: IHC
Productos
| Referencia | Status regulatório | Formato | Volumen | Acción |
|---|---|---|---|---|
| MS-1941-R7: MLH1 | DIV | Listo para usar | 7 ml | Solicitar presupuesto |
Precios
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