p57Kip2 (o CDKN1C) es un potente inhibidor de unión estrecha de varios complejos de ciclinas G1, y es un regulador negativo de la proliferación celular. El gen que codifica el p57Kip 2 humano se localiza en el cromosoma 11p 15.5, una región implicada tanto en cánceres esporádicos, el tumor de Wilm, como en el síndrome de Beckwith-Wiedemann (SBW), un síndrome canceroso, lo que lo convierte en un candidato a supresor tumoral. El SBW se caracteriza por numerosas anomalías del crecimiento y un mayor riesgo de tumores infantiles. Varios tipos de tumores infantiles, como el tumor de Wilms, el carcinoma corticosuprarrenal y el rabdomiosarcoma, muestran una pérdida específica de alelos maternos 11p15, lo que sugiere que la impronta genómica desempeña un papel importante. Esta región también contiene otros dos genes impresos, el factor de crecimiento similar a la insulina II (IGF-II) y el H19, que parecen estar implicados en las neoplasias suprarrenales.