Le PgR humain existe sous deux formes : 116kDa (forme B) et 81kDa (forme A). Il agit comme un facteur de transcription activé par un ligand pour réguler l'expression des gènes cibles. Une mutation nulle du gène PgR entraîne des anomalies reproductives pléiotrophiques. Il a été suggéré que l'expression de PgR reflète un mécanisme de régulation des œstrogènes intact et, par conséquent, prédit une meilleure réponse clinique à la thérapie endocrinienne que l'ER seul. L'Ab-8 est parfois exprimé dans les noyaux des tissus de mélanome.