MMPs sind proteolytische Enzyme, die Bindegewebskomponenten abbauen können. Sie haben einen gemeinsamen Aktivierungsmodus, eine konservierte Aminosäuresequenz in der mutmaßlich metallbindenden Aktivitätsregion, und werden durch spezifische Gewebsinhibitoren von Metalloproteinasen (TIMPs) gehemmt. MMPs und TIMPs spielen eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Angiogenese. MMP-2, auch bekannt als 72kDa Kollagenase IV oder Gelatinase A, wird als Proenzym mit 631 Aminosäuren synthetisiert, das durch Abspaltung der ersten 80 Aminosäuren zu einer aktiven Form von 62kDa aktiviert wird.