Mi est un facteur de transcription de type hélice-boucle-hélice-leucine-zip (b-HLH-ZIP) impliqué dans la pigmentation, les mastocytes et le développement osseux. La mutation de Mi provoque le syndrome de Waardenburg de type II chez l'homme. Chez la souris, elle entraîne une perte profonde de cellules pigmentées dans la peau, les yeux et l'oreille interne, ainsi qu'une ostéopétrose et des défauts dans les cellules tueuses naturelles et les mastocytes. Il existe deux isoformes connues de Mi qui diffèrent par 66 acides aminés au niveau duNH2terminus. Les formes plus courtes sont exprimées dans les mélanocytes et se présentent sous la forme de deux bandes à 52kDa et 56kDa, tandis que la forme Mi plus longue se présente sous la forme d'un groupe de bandes à 60-70kDa dans les ostéoclastes et dans les cellules de mélanome B16 (mais pas dans d'autres lignées cellulaires de mélanome), ainsi que dans les mastocytes et le cœur.