p57Kip2 (ou CDKN1C) est un puissant inhibiteur à liaison étroite de plusieurs complexes de cyclines G1 et est un régulateur négatif de la prolifération cellulaire. Le gène codant pour p57Kip 2 humain est situé sur le chromosome 11p 15.5, une région impliquée à la fois dans les cancers sporadiques, la tumeur de Wilm, et le syndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS), un syndrome cancéreux, ce qui en fait un candidat suppresseur de tumeurs. Le syndrome de Beckwith-Wiedemann se caractérise par de nombreuses anomalies de croissance et un risque accru de tumeurs infantiles. Plusieurs types de tumeurs infantiles, dont la tumeur de Wilms, le carcinome corticosurrénalien et le rhabdomyosarcome, présentent une perte spécifique d'allèles maternels 11p15, ce qui suggère que l'empreinte génomique joue un rôle important. Cette région contient également deux autres gènes à empreinte, le facteur de croissance analogue à l'insuline II (IGF-II) et H19, qui semblent tous deux impliqués dans les néoplasmes surrénaliens.